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佳能医疗开始开发用于COVID-19的快速测试系统

2020-09-25 15:32:01

看来,富士胶片并不是唯一一家在与COVID-19冠状病毒作斗争中成为头条新闻的相机公司。佳能宣布,佳能医疗系统公司(Canon Medical)已开始开发新型冠状病毒的快速基因检测系统。

他们说,快速诊断测试试剂盒是一项研究计划的一部分,该研究计划的重点是开发由日本医学研究局牵头的COVID-19诊断方法。

2020年3月19日,纽约州梅尔维尔–数字成像解决方案领导者佳能美国公司今天宣布,佳能医学系统公司(Canon Medical)宣布开始开发新型冠状病毒(COVID)的快速基因检测系统。 -19),重申佳能医学对快速诊断测试套件基础研究和开发的承诺。该项目是一项研究计划的一部分,该计划专注于由日本医学研究局¹牵头的COVID-19诊断方法的开发。

佳能医疗与长崎大学合作被选中参加该研究计划。这是对佳能医疗在利用其技术提供切实可行的解决方案以支持医疗紧急情况方面的实力的认可,特别是在2015年向几内亚共和国提供了埃博拉快速测试套件,并于2019年向刚果民主共和国捐赠了埃博拉快速测试套件,并在2018³年通过Genelyzer KIT(用于寨卡病毒RNA测试的试剂盒)的制造批准和销售。

该测试和正在开发的用于COVID-19 RNA测试的试剂基于Eiken Chemical Co.,Ltd.开发的LAMP方法⁴,并与佳能医疗公司制造的紧凑型等温扩增基因荧光检测器一起使用以检测是否存在病毒。与实时PCR的常规测试方法相比,LAMP方法可以更轻松,更快速地检测病毒,从而使其适合在感染较普遍的地方进行测试。

¹在AMED网站上:https://www.amed.go.jp/program/list/01/06/covid-19.html

²在2015年西非埃博拉出血热暴发之后,应几内亚共和国政府的要求,日本政府捐赠了由佳能医疗系统公司(原东芝医疗系统公司)共同开发的埃博拉快速检测试剂盒公司)和长崎大学。
https://www.mofa.go.jp/mofaj/press/release/press3_000088.html

³商品名称:Zika病毒RNA测试试剂

发电机套件FGNK-0003A

批准文号:23000EZX00035000

该公司基于与长崎大学在“在日本建立新的和重新出现的昆虫传播疾病暴发风险的监测系统的建立”项目的两个阶段的联合开发工作,于2018年6月获得了该试剂盒的生产和销售许可。 (2016年,2017年起)(研究代表:日本国立传染病研究所林正弘)在新兴和重现传染病研究计划中的研究。

E由Eiken Chemical Co.,Ltd.开发的称为LAMP(环介导的等温扩增)的核酸扩增方法。

关于佳能能够在多长时间内开发出完整的系统,或者该系统完成后在日本或世界其他地区的部署速度有多未知,尽管从他们对2015年西非埃博拉疫情的反应来看,我们可能很快就会看到一些结果。

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